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曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格

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更新日期:
2024-08-29
點擊次數(shù):
2400
產(chǎn)品特點:
曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格 原理是由一對引物介導(dǎo),能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增,擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格的詳細資料:

產(chǎn)品僅用于科研注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱:曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格
英文名稱:Aspergillus spp. PCR
編號:HE30628-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點:
1.即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照,便于分析試驗結(jié)果。
保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
堿性胎兒蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;1g

堿性磷酸酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:溶解性數(shù)據(jù)為19.8,分子量小于5000 包裝;5g

堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子ATF樣蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR 包裝;1g

堿性成纖維細胞生長因子試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥98.5%(HPLC),BR,一合物 包裝;250mg

間皮素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;500mg

間變性淋巴瘤激酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%;P/神經(jīng)激肽受體拮抗劑 包裝;5g

間α-胰蛋白酶抑制因子重鏈H1試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR 包裝;1g

間-alpha-胰蛋白酶抑制劑重鏈H4試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR 包裝;200g

假定蛋白LOC677168 elisa試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

鉀離子通道蛋白抗體elisa試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:進分,SigmaM6383 包裝;100g

甲狀腺素抗體elisa試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%,國產(chǎn) 包裝;25g

甲狀腺素抗體試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;500g

甲狀腺素試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng) 包裝;100g

甲狀腺球蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:≥98.0%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測定 包裝;25g

甲狀腺結(jié)合球蛋白試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:870μg-1015μg /mg,USP,BR 包裝;500g

甲狀腺激素受體β試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:效價測定 包裝;1g

甲狀腺過氧化物酶試劑盒 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%,BR 包裝;5g
曲霉屬通用PCR檢測試劑盒規(guī)格 Bacillussubterraneus 中文名稱:Bacillussubterraneus種屬:Bacillussubterraneus分離基物:安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法生長條件:40℃ 純度:97%

Helcococcuskunzii 中文名稱:Helcococcuskunzii種屬:Helcococcuskunzii分離基物:人類的傷口安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法生長條件:37℃ 純度:98%

Streptomycesexfoliates 中文名稱:脫葉鏈霉菌種屬:Streptomycesexfoliates安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:159生長條件:28℃ 純度:98%

Clostridium│sp. 中文名稱:梭菌屬種屬:Clostridium│sp.分離基物:窖泥提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:丁酸、香料或釀酒。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0858生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:98%

Azotobacter│sp. 中文名稱:固氮菌屬種屬:Azotobacter│sp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:固氮菌肥。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:≥99%

Clostridium│kluyveri 中文名稱:克氏梭菌種屬:Clostridium│kluyveri分離基物:酒糟提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:白酒增香。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0172生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:98%

Stemphylium│botryosum 中文名稱:簇孢匍柄霉種屬:Stemphylium│botryosum提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:產(chǎn)木質(zhì)素酶。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0077生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:98%

Scopulariopsis│brevicaulis 中文名稱:短柄帚霉種屬:Scopulariopsis│brevicaulis提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:防霉抗菌。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:CM0014生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法;定期移植法 純度:98%
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 曲霉屬通用 PCR檢測試劑盒 50T
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