產(chǎn)品名稱：過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法價格

規(guī)格：48樣、 96樣 、96樣 、196樣

貨號：GOY-016322

檢測方法：可見分光光度法 微板法 可見分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類：氧化應(yīng)激系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

【實驗前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮氣吹干裝

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測定樣本較少，可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

土壤試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤硝態(tài)氮試劑盒-國標(biāo)法    紫外分光光度法 微板法     48樣 96樣

土壤銨態(tài)氮試劑盒-國標(biāo)法    可見分光光度法 微板法     48樣 96樣

土壤速效氮試劑盒    擴(kuò)散法     48樣

土壤速效磷試劑盒    可見分光光度法 微板法     48樣 96樣

土壤N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(S-NAG)試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤熒光素二乙酸酯(FDA)水解酶試劑盒    可見分光光度法 微板法     48樣 96樣

土壤酶(S-GLS)試劑盒    可見分光光度法 微板法     48樣 96樣

土壤天冬酰胺酶（S-ASNase）試劑盒    可見分光光度法 微板法     48樣 96樣

土壤漆酶(S-Lac)活性檢測試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤半纖維素酶/土壤木聚糖酶    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤氨基肽酶(S-LAP)測試盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤錳過氧化物酶(S-Mnp)試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒    紫外分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤β-木糖苷酶 試劑盒    可見分光光度法     24樣

土壤β-木糖苷酶試劑盒    微板法     48樣

土壤α-木糖苷酶試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶（S-α-Afa）活性試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤羥胺還原酶(HR)試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤幾丁質(zhì)酶試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤芳基硫酸酯酶(S-ASF)試劑盒    可見分光光度法 微板法     24樣 48樣

土壤脂肪酶(S-LPS)試劑盒    可見分光光度法 微板法     48樣 96樣

細(xì)胞培養(yǎng)污染性支原體A.laidlawii鑒定16S rDNA    20次

PCR擴(kuò)增檢測試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)抗支原體污染試劑盒    10次

細(xì)胞脂質(zhì)生成比色法定量檢測試劑盒    細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試劑盒    20次

異丁甲基細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試劑盒    20次

胰島素細(xì)胞脂肪誘導(dǎo)生成比色法定量檢測試劑盒    20次

細(xì)胞脂質(zhì)溶解比色法定量檢測試劑盒

二甲苯細(xì)胞脂質(zhì)溶解定性染色檢測試劑盒

細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒    20/100次

組織脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒    20次

植物脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒    20次

脂肪肝比色法定量檢測試劑盒

細(xì)胞培養(yǎng)基片劑專題

名稱    規(guī)格

DMEM培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

RPMI1640培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

MEM培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

M199培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

GMEM培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

DMEM/F12培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

McCOY’S 5A培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

過氧化氫酶(CAT)試劑盒-可見顯色法價格LEIBOVITZ’S L15培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

ISCOVE’S MDM培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

GRACE’S 昆蟲培養(yǎng)基    1/10升（片劑）

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測

小鼠粒細(xì)胞集落刺激因子(mouse G-CSF)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mouse GM-CSF)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子(mouse M-CSF)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠雙鏈DNA(mouse dsDNA)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠多巴胺(mouse Dopamine)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

小鼠二胺氧化酶(mouse DAO)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝